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Krebstherapien mit Licht an und ausschalten? Die Optogenetik nutzt lichtempfindliche Proteine, um biologische Prozesse gezielt zu steuern. Forschende untersuchen, wie sich damit unter anderem CAR-T-Zellen, Genomeditierung und onkolytische Viren räumlich und zeitlich kontrollieren lassen. Die Technologie könnte Krebstherapien präziser machen, steht aber noch vor entscheidenden technischen und klinischen Hürden.

Kann Genomeditierung erblich bedingten Hörverlust rückgängig machen? Eine Studie zeigt, dass sich bei Mäusen eine krankheitsverursachende Mutation in der regulatorischen RNA miR-96 gezielt ausschalten lässt. Die Behandlung mit CRISPR-Cas9 verbesserte die Hörfunktion messbar und ließ die gesunde Genkopie weitgehend intakt. Bis zu einer möglichen Anwendung beim Menschen sind jedoch weitere Untersuchungen nötig.