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Kann Genomeditierung erblich bedingten Hörverlust rückgängig machen? Eine Studie zeigt, dass sich bei Mäusen eine krankheitsverursachende Mutation in der regulatorischen RNA miR-96 gezielt ausschalten lässt. Die Behandlung mit CRISPR-Cas9 verbesserte die Hörfunktion messbar und ließ die gesunde Genkopie weitgehend intakt. Bis zu einer möglichen Anwendung beim Menschen sind jedoch weitere Untersuchungen nötig.

Proteine entstehen nach einem scheinbar festen genetischen Bauplan. Doch eine aktuelle Studie zeigt, dass dieser Prozess flexibler ist als gedacht: Durch „alternative Translation“ können abweichende Proteinvarianten entstehen, teilweise sogar häufiger als die ursprünglich codierte Form. Die Ergebnisse zeigen eine bislang unterschätzte Quelle der Proteinvielfalt und könnten neue Einblicke in Zellfunktionen und Krankheitsmechanismen ermöglichen.